In this article, whole mount in situ hybridization is used to examine  перевод - In this article, whole mount in situ hybridization is used to examine  русский как сказать

In this article, whole mount in sit

In this article, whole mount in situ hybridization is used to examine early blood vessel and blood cell development in the embryos of the brown trout Salmo trutta lacustris. cDNAs encoding for the angiogenic markers fli1 and flk1, and for the hematopoietic markers gata1 and gata2, were identified from an expressed sequence tag library of rainbow trout. Results show that fli1, flk1 and gata2 are activated in bilateral bands of the lateral trunk mesoderm before the onset of somitogenesis, shortly followed by gata1. These bands then converge toward the ventral midline to form the intermediate cell mass (ICM) (anterior ICM). Subsequent axial vasculogenesis and initial blood cell formation involve a clear spatial separation of fli1 and gata gene expression. Fli1 staining is most intense within the axial vessel (dorsal aorta, posterior cardinal vein) forming and lateral ICM cells, whereas binding of gata1 and gata2 probes becomes confined to the central portion of ICM cells beneath the dorsal aorta. This is followed by a first wave of angiogenesis, indicated by expression of fli1 and flk1. This gives rise to the intersegmental, dorsal longitudinal anastomotic and intestinal vessels. Further angiogenesis and hematopoiesis are activated in the "posterior ICM" of the tail. Here, the absence of gata1 indicates that hematopoiesis in this tissue generates myeloid rather than erythroid cells. The results supplement and validate previous, now historical morphological work in salmonids, thus aiding the elucidation of a comprehensive general scheme of angiogenic and hematopoietic development in the teleost embryo.
0/5000
Источник: -
Цель: -
Результаты (русский) 1: [копия]
Скопировано!
В этой статье вся гора в гибридизации situ используется для изучения раннего развития кровеносных сосудов и клеток крови в эмбрионы из форель Salmo trutta Озёрный. cDNAs кодирование для ангиогенных маркерами fli1 и flk1 и кроветворных gata1 и 2 маркеров, были определены из библиотеки тегов выраженной последовательности радужной форели. Результаты показывают, что fli1, flk1 и 2 активируются в двусторонних полос из мезодермы бокового ствола до начала somitogenesis, вскоре после чего gata1. Затем эти полосы сходится к вентральной срединной сформировать промежуточной клеточной массы (ICM) (anterior ICM). Последующие осевой vasculogenesis и формирования первоначальных клеток крови включают ясного пространственного разделения экспрессии генов fli1 и Гата. Fli1 окрашивание наиболее интенсивным в рамках формирования осевой судна (спинной аорты, задней кардинальной Вены) и боковых ICM клетки, в то время как привязки gata1 и 2 датчиков становится только в центральной части клетки ICM под спинной аорты. Это сопровождается первой волны ангиогенеза, обозначается выражением fli1 и flk1. Это приводит к сегментами, дорсальной продольной и анастомоза кишечной суда. Далее ангиогенеза и неэффективного кроветворения активируются в «Задняя ICM» хвоста. Здесь, отсутствие gata1 указывает, что неэффективность кроветворения в этой ткани создает вместо эритроидные миелоидных клеток. Результаты дополнить и проверить предыдущие, теперь исторические морфологической работы в лососевых рыб, Таким образом, помогая разяснения всеобъемлющей общей схемы ангиогенными и гемопоэтических развития костистых эмбриона.
переводится, пожалуйста, подождите..
Результаты (русский) 2:[копия]
Скопировано!
In this article, whole mount in situ hybridization is used to examine early blood vessel and blood cell development in the embryos of the brown trout Salmo trutta lacustris. cDNAs encoding for the angiogenic markers fli1 and flk1, and for the hematopoietic markers gata1 and gata2, were identified from an expressed sequence tag library of rainbow trout. Results show that fli1, flk1 and gata2 are activated in bilateral bands of the lateral trunk mesoderm before the onset of somitogenesis, shortly followed by gata1. These bands then converge toward the ventral midline to form the intermediate cell mass (ICM) (anterior ICM). Subsequent axial vasculogenesis and initial blood cell formation involve a clear spatial separation of fli1 and gata gene expression. Fli1 staining is most intense within the axial vessel (dorsal aorta, posterior cardinal vein) forming and lateral ICM cells, whereas binding of gata1 and gata2 probes becomes confined to the central portion of ICM cells beneath the dorsal aorta. This is followed by a first wave of angiogenesis, indicated by expression of fli1 and flk1. This gives rise to the intersegmental, dorsal longitudinal anastomotic and intestinal vessels. Further angiogenesis and hematopoiesis are activated in the "posterior ICM" of the tail. Here, the absence of gata1 indicates that hematopoiesis in this tissue generates myeloid rather than erythroid cells. The results supplement and validate previous, now historical morphological work in salmonids, thus aiding the elucidation of a comprehensive general scheme of angiogenic and hematopoietic development in the teleost embryo.
переводится, пожалуйста, подождите..
Результаты (русский) 3:[копия]
Скопировано!
В данной статье, весь монтаж на месте однозонной используется для изучения раннего кровеносные сосуды и клетки крови развития в эмбрионы коричневого форели Salmo trutta lacustris. cDNAs кодировки для angiogenic маркеры fli1 и flk1, и удалить опухолевые клетки или маркеры гата1 и gata2, были определены с выразил последовательности tag library из форели. Результаты показывают, что fli1,FLK1 и гата2 активируются в двусторонних полосы боковой соединительной линии mesoderm перед началом somitogenesis, вскоре после чего gata1. Эти ленты затем тянется к брюшной средней линии в виде промежуточного сотовый масса (ICM) (ICM). Последующие осевой vasculogenesis и первоначальных клеток крови формирование предполагает четкое пространственное разделение fli1 и гата генного выражения.Fli1 пятна наиболее активных в осевой сосуд (спинной аорте, задняя кардинальным образом) формирование и боковой ICM ячеек, в то время как переплет гата1 и гата2 датчики становится только в центральной части ICM ячеек под спинной аорте. Это не первая волна ангиогенезом, что выражение fli1 и Flk1. Это порождает intersegmental,Дорзальный продольной anastomotic и кишечных судов. Далее и ангиогенезом hematopoiesis активированы в "задняя ICM" задний фонарь. Здесь, отсутствие гата1 указывает на то, что hematopoiesis в этой ткани генерирует "имеющимся оценкам не а не erythroid ячеек. Результаты дополнение и подтвердить ранее, в настоящее время исторические и др. : Морфологическая работы в salmonids,Содействуя тем самым выяснение всеобъемлющего генеральной схемы angiogenic и удалить опухолевые клетки или развития в teleost эмбриона.
переводится, пожалуйста, подождите..
 
Другие языки
Поддержка инструмент перевода: Клингонский (pIqaD), Определить язык, азербайджанский, албанский, амхарский, английский, арабский, армянский, африкаанс, баскский, белорусский, бенгальский, бирманский, болгарский, боснийский, валлийский, венгерский, вьетнамский, гавайский, галисийский, греческий, грузинский, гуджарати, датский, зулу, иврит, игбо, идиш, индонезийский, ирландский, исландский, испанский, итальянский, йоруба, казахский, каннада, каталанский, киргизский, китайский, китайский традиционный, корейский, корсиканский, креольский (Гаити), курманджи, кхмерский, кхоса, лаосский, латинский, латышский, литовский, люксембургский, македонский, малагасийский, малайский, малаялам, мальтийский, маори, маратхи, монгольский, немецкий, непальский, нидерландский, норвежский, ория, панджаби, персидский, польский, португальский, пушту, руанда, румынский, русский, самоанский, себуанский, сербский, сесото, сингальский, синдхи, словацкий, словенский, сомалийский, суахили, суданский, таджикский, тайский, тамильский, татарский, телугу, турецкий, туркменский, узбекский, уйгурский, украинский, урду, филиппинский, финский, французский, фризский, хауса, хинди, хмонг, хорватский, чева, чешский, шведский, шона, шотландский (гэльский), эсперанто, эстонский, яванский, японский, Язык перевода.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: